1. 出口药品通关办理流程

1.进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。

2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。

2. 出口药品通关单

1. 备案：进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理局提交资料，申请办理《进口药品通关单》。口岸所在地药品监督管理局对资料进行审核合格后，发放《进口药品通关单》，并通知药品检验机构进行检验。

2. 检验：当地的检验所收到通知后，派人到企业取样品，并在抽样后20日内，完成检验工作，出具《进口药品检验报告书》

3. 药品出口报关流程

生产进口药品和销售需要先办理正规的营业执照，即个体工商户老板需要本人亲自到当地工商行政管理部门(工商局)注册生产和销售进口药品的公司，这里需要提醒一下，这一类型的公司是需要大量注册资金的，公司老板本人必须要有比较强的经济实力才可以。

4. 一般药品出口需要取得出口药品通关单

报关一般需要的资料有：

1.商业和运输单证

装运单、报关委托书、商业发票、装箱单、出口收汇核销单，海关认为必要时需交验的订货。合同及其它有关单证或资料。

2.国家主管部门签发的检验、检疫批准证明

检验检疫出入境货物通关单。

3.准予保税、缓税或减免税的批准证件等

保税手册、缓税证明、征免税证明。

4.国家有关管理部门签发的进出口许可证件

出口许可证、濒危物种出口允许证、出口农药登记证明、银行调运外币现钞出境许可证、纺织品临时出口许可证、文物出口证书、精神药物出口准许证、非军事枪药出口批件、麻醉药品出口准许证、音像制品发行许可证。

5.样带提取单。

5. 出口药品通关单去哪里办理

中药材出口业务公司需要办理

中药材出口需要办理食品药品监督管理总局申请下发的“药品进出口准许证”和经贸部签发许可证。

根据《药品进出口准许证管理规定》：

1进出口单位在办理报关手续时，应多提交一联报关单，并向海关申请签退该联报关单。海关验核进口准许证、出口准许证，在该联报关单上加盖“验讫章”后退进出口单位。

进出口完成后1个月内，进出口单位应当将进口准许证或出口准许证的第一联、海关签章的报关单退回发证机关。

2、药品进口准许证有效期为1年。

药品出口准许证有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）。

3、药品进口准许证、出口准许证实行“一证一关”管理，只能在有效期内一次性使用，证面内容不得更改。因故延期进出口的，可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。

4、以加工贸易方式进出口蛋白同化制剂、肽类激素的，海关验核进口准许证、出口准许证，并按规定办理通关手续。确因特殊情况无法出口的，移交货物所在地（食品）药品监督管理部门按规定处理，海关验核有关证明材料，按规定办理核销手续。

6. 药品进口清关流程

自用药品可以携带入境，只要不是大批量的就可以，我每次都会带一些感冒药、消炎药、胃药等去，海关不会管的。海关本着自用原则,未达到标准是可以过关的。但是携带大量药品超出携带范围是需要报关的。药品的监管条件比较严格,携带大量药品清关会很麻烦,而且自带货报关行一般不会受理。

7. 药品进口通关单办理

只要不是进口国家法律规定的违禁物品，都是可以过海关的，香港与内陆在关境上是互相独立的，从香港到内陆的货物属于进口货物，须经过海关等口岸部门的监管，并办理通关手续。你所述的情况可以分货运进口和个人携带两种情形：

1、如果是货运进口，须向海关办理报关手续，海关对进口货物进行归类、审价、征收进口关税和增殖税、放行。由于赫赛汀是药品，根据《进口药品管理办法》的规定，货物进口人须事先取得口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，才能向海关申报。

2、如果是个人携带少量进境的话，根据《进口药品管理办法》第三十九条 进出境人员随身携带的个人自用的少量药品，应当以自用、合理数量为限，并接受海关监管。

8. 出口药品要办什么出口手续

1、进出口经营权

进出口经营权指的是进出口企业开展进出口业务的资格。申请进出口经营权的企业只有在得到市商务局、市/分区海关、检验检疫局、外汇管理局、电子口岸等相关部门的批准，并拿到上述部门审批各类证书后，才表示企业拥有了自营进出口的权利。只有拥有进出口权的企业，才可依法自主地从事进出口业务。它也是外贸企业所必备的一个条件，不管企业是否出口医疗器械，只要业务范围有涉及进出口就需要办理这个资质。

2、相应的经营或生产资质

经营企业出口的，如果经营的是二类医疗器械，则需要办理二类医疗器械经营备案，三类办理医疗器械经营许可证；而生产企业出口的，则需要根据医疗器械种类办理相应的医疗器械注册证和生产许可等，这些也是办理医疗器械产品出口销售证明的必要条件。

3、医疗器械产品出口销售证明

医疗器械产品出口销售证明由食品药品监督管理部门审批，其主要针对的就是医疗器械出口贸易企业，办理大致需要资料有：医疗器械产品出口销售证明登记表；企业营业执照的复印件；医疗器械生产许可证或备案凭证的复印件；医疗器械产品注册证或备案凭证的复印件，以及所提交材料真实性及中英文内容一致的自我保证声明等。

企业出口医疗器械，除了需要办理以上几个资质之外，还应当建立并保存出口产品档案，以保证产品出口过程可追溯。具体的档案内容包括已办理的医疗器械产品出口销售证明和医疗器械出口备案表、购货合同、质量要求、检验报告、合格证明、包装、标签式样、报关单等。

9. 进口药品通关单如何办理

根据加盖供货单位公章《进口药品注册证》复印件、《进口药品检验报告书》或者注明己抽样并加盖公章的《进口药品通关单》复印件这样的表述来判断，进口药品通关单是不一定要提供的，也就是说，只要你提供了加盖供货单位公章《进口药品注册证》复印件、《进口药品检验报告书》，就不必再提供进口药品通关。但是，每个地方具体做法不一样，要具体问题具体分析。

10. 出口药品通关办理流程及手续

药材需要进口药品通关单，就是限定口岸的，你说的那边估计不能进口，全国只有少数几个口岸能进口药品

11. 出口药品通关办理流程图

30021000.10 监管条件ABQ （A是入境货物通关单，B为出境货物通关单，Q为进口药品通关单）

30021000.90 监管条件AB

也就是出口做个商检就行了。

有了HS编码，你可以去海关网上查监管条件。