1. 进口药品通关单有效期多长

1 所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售，购进药品验收工作由药店验收员负责。

2 购进药品的验收：

2．1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。

2．2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。

2．3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；

① 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；

② 验收整件药品包装中应有产品合格证；

③ 验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样；

④ 验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；

⑤ 验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；

⑥ 验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。

2．4 验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。

2．5验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。

2．6 验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时填写《药品拒收报告单》，报质量管理员，并退回供货商。

2．7药品的品名、规格、批号、生产厂家或数量与“随货同行单”不符时，药店验收员要在“随货同行单”上注明并记录，并通知供货方。经供货方核实确认后，予以更正。

2．8 验收合格的药品，交仓管员入库或交各柜组营业员按药品陈列与储存要求分类摆放。

2．9 验收员应做好〈药品购进质量验收记录〉并签名，盖验收合格章，注明验收日期。记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。按月归档，集中存放，按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。

3 售出退回药品的验收

3．1 售出退回药品必须由营业员查明所退药品是否由本药店售出，包括核对发票或电脑小票、购买时间、品名、规格、生产厂家、数量、批号等。经确认是本药店所售药品后，则由验收员进行验收。如不是，则不予退回。

3．1 售出退回药品必须由验收员按照购进药品的验收标准进行质量验收。经验收质量合格的继续陈列销售，不合格的不予退回。

3．2 验收员按规定填写〈售后退货处理记录〉，并将记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

2. 药品进口通关单好办吗

对于首次进口药材，申请人应当在取得进口药材批件后1年内，从进口药材批件注明的到货口岸组织药材进口。首次和非首次进口药材，进口单位均应向药品进口口岸或药材进口边境口岸所在地负责药品监督管理的部门办理进口药材备案，领取进口药品通关单。

3. 进口药品海关通关单

天然牛黄在海关允许进口目录里。而牛黄并不在我国颁布的《非首次进口药材品种目录》中，因此，欲进口牛黄需要按照《进口药材管理办法》第8-17条的规定办理进口药材批件。然后按照第18-20条的规定办理备案手续，取得进口药品通关单。

进口过程中还要进行口岸检验，只有检验合格的牛黄才能成功进口。

4. 进口药品通关单号在哪里看

最简单的办法就是上搜索引擎去，搜索快递查询，然后输入你的快递单号，这时候很快就会显示出查询结果，告诉你，你寄出的包裹现在是一个什么状况，到了什么地方。

5. 进口药品通关单报关规范

为了安全监管。

不论是在京东还是在其他平台上购物，买一些进口药品以及处方药品都需要上传身份证信息，这是根据国家进口药品以及处方药品管理相应条例的规定，要必须上传身份证信息进行核实，才能进行销售，进口药也需要购买者提供身份信息，部分药品需要报关，并且个人信息会得到保护，不会发生个人信息泄露的事情。

6. 药品进口通关单办理

这个进口药品批件的效期是2009年4月29日，就是说到2009年4月29日，这个药品的进口批件就到效期了，不允许进口了。那么2009年5月8日怎么还能收检呢。

因为进口药品到口岸后持《进口药品注册证》（或《医药产品证》）或 《进口药品批件》填写《进口药品报检单》到口岸药监局申请办理《进口药品通关单》，口岸药监局审查全部资料无误后向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》。

根据以上的程序你知道了吧，进口药品批件日期在前，检验收检日期随后。你的那个药品批件已经到效期。怎么还可能进口收检呢？口岸药监局没审查吗？不知到已经到效期了吗？还通知药检所去抽样品检验吗？别人怀疑你做假呢。如果药监局查到是要没收并罚款的或更大的处罚。

7. 进口药品通关单如何办理

一、医药原料药进口报关手续资料

1、进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。

2、进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。

3、进出口经营权

4、食品流通许可证

二、医药原料药进口报关流程

1、提供：进口药品批件及产品说明、MSDS——我方与贵司签订合同及确认报价——缴纳定金款

2、进行产品中文标签审核并出具详细审核意见（2-3天完成）——审核完成

3、发货时：准备报关资料（产地证，卫生证书，合同发票装箱单，检测报告）发货

4、通关单的办理

5、到港或机场后报关报检

5、产品检验及海关颁发的检验检疫证书（（7-10天，如遇国家抽检指定项目除外）——上市销售

三、医药原料药进口常见问题

1、进口医药原料药成个过程需要多久，每一个进口环节需要的时间大概需要多长时间？

2、如果没有进出口权是否可以进口医药原料药？

3、进口医药原料药各环节都可以开具专票吗？

4、进口医药原料药成本要核算计算，另外哪些费用不会二次收取的？

5、进口医药原料药到达港（机场）后要怎么样才能提货？

6、目前一般进口医药原料药有那几种方式？

7、能不能否享受关税优惠？

详细的进口方案，建议先向我咨询一下再给您进行推荐，每种货物性质情况是不一样的，应由实际货物而定。如何综合方案做到省时省力呢？

8. 进口药品通关单和进口许可证

按法规解释，个人使用为目的的，邮寄最高限额不能超过2000元人民币，个人携带不能超过5000元人民币。虽然理解有些药的确贵和必备，但法规是这样规定的。

合法的操作是有进出口资质的企业，且在国内有药监局注册登记的企业，且该药品在国内药监局有登记注册的，如果该药品需要进口许可证等限制还需要提供相关许可证。这些完备后，才能进口。

满足以上这些条件，然后再考虑税。税需要了解，从哪个国家进口，不同国家有不能的关税税率。产品的海关编码，不同的药可能有不同的海关或药监或商检等部门限制法规及相关税率。

中国的食品药品监管严格。

9. 进口药品通关单管理的范围包括

30021000.10 监管条件ABQ （A是入境货物通关单，B为出境货物通关单，Q为进口药品通关单）

30021000.90 监管条件AB

也就是出口做个商检就行了。

有了HS编码，你可以去海关网上查监管条件。

10. 药品通关单和进口准许证

第一条 为加强药品邮寄管理，维护我县药品市场秩序,保障人民群众用药安全,根据有关法律、法规，结合XXX工作实际，制定本制度。

第二条 本制度中所称的药品包括《药品管理法》所规定的药品和《医疗器械监督管理条例》所规定的医疗器械(下同),但国家另有规定实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、预防性生物制品等除外。

第三条 本制度法所称的药品邮寄是指经过邮政网络处理和运输,将药品投交收件人的经营活动。

第四条 凡在本县行政区域内的药品生产经营企业、医疗机构、教学科研等单位和个人通过邮政营业机构邮寄药品的，适用本制度.第五条 邮寄药品必须遵守法律法规，严禁邮寄假劣药品.第六条 需要冷处储存、阴凉处（凉暗处）储存的药品不能邮寄.第七条 县邮政局收寄药品，不能有违反国家有关药品管理的法律、法规规定的行为。第八条 药品的寄件人邮寄药品，要向邮政部门提供个人身份证原件、合法药品零售企业出具的药品购买票据或医疗机构出具的诊断证明方可办理药品邮寄手续.