1. 通关单怎么办理

进出口货物的报关纳税申报手续，可以进行委托，以委托人的名义办理报关手续的，应当向海关提交由委托人签署的授权委托书。

《中华人民共和国海关法》

第九条 进出口货物，除另有规定的外，可以由进出口货物收发货人自行办理报关纳税手续，也可以由进出口货物收发货人委托报关企业办理报关纳税手续。

进出境物品的所有人可以自行办理报关纳税手续，也可以委托他人办理报关纳税手续。

第十条 报关企业接受进出口货物收发货人的委托，以委托人的名义办理报关手续的，应当向海关提交由委托人签署的授权委托书，遵守本法对委托人的各项规定。

报关企业接受进出口货物收发货人的委托，以自己的名义办理报关手续的，应当承担与收发货人相同的法律责任。

委托人委托报关企业办理报关手续的，应当向报关企业提供所委托报关事项的真实情况;报关企业接受委托人的委托办理报关手续的，应当对委托人所提供情况的真实性进行合理审查。

2. 办理通关手续

凭报关单办理海关通关手续

3. 通关单需要哪些单据

海关报关流程一：申报

1：货代根据发货人提供的报关资料及堆场或拖车提供的柜号、封签制作正确的申报资料。若申报资料与排载资料一致，只需将柜号、封签直接打印在排载时船代退回的六、七、八、九联；若不一致，必须打印出正确的二、六、七、八、九联，并填写开航前更改。另外，还必须打印正确的装箱单。（如果是场装，必须多打印一份装箱单给堆场进场用）

2：现场操作凭正确的申报资料到码头或堆场盖“进场章”，如果货柜已经进场或货物已全部到齐，则在第六联上加盖进场章。然后，凭申报资料和装箱单到船代申报。船代核对后，二、九联和装箱单留底，第六联盖申报章与七八联一起退还货代。

海关报关流程二：报检

1：如果出口商品为国家规定需要做商检的物品，则需要发货人提供有关报检换单的相关单证。报关行提供发货人的发票、装箱单、销售合同，以及柜检单、报检委托书和一份已盖完进场章的排载单copy件，委托报关行办理换通关单手续。报关时，报关单必须与报关资料一起递交海关。

2：查验遇到换通关单商检查验时（技术查验/随机查验），必须通过报关行到商检局预约查验。被查验的货物不需要进码头，只需货物装柜完毕，就可以有现场直接带商检局的验货人到现场查验就可以了。此时的查验主要是针对货物的包装性能和生产批号。查验可以后，就可以换出通关单据。

海关报关流程三：报关

1：一般情况下，发货人提供的报关资料包括发票、装箱清单、报关委托书和核销单。

2：报关时间应在船开前两天至三天。

3：报关形凭发货人所提供的资料，先打出报关单，并进行报关单预录入。申报数据录入电子计算机，海关接收到后，才可以向海关正式递交相关报关单证。

4：整个报关过程需要半个到一个工作日。

海关报关流程大致是上述三点，需要注意的是，在进行海关报关时需准备齐全相关材料，如海关报关委托书、海关报关用的发票、海关报关单等。

4. 入境货物通关单办理流程

、首先要确认下你是一辆还是多辆，是自用还是国际贸易。自用相对来说出口相对容易点，对比一般的货难度还是很大的；

2、如果是国际贸易，汽车出口要很多证件：1. 出口许可证 2. 出境货物通关单。这两个证件一个是商务部颁发的，另一个是出入境检验检疫局申请的；

3、如果是个人出境用，海关没有明文规定，原则上要按一般贸易方式准备资料。另外出口操作的流程，订船，报关，放行，上船，目的国清关目的国清关个人用的相对也是容易一点的，要找到做过这样项目的国外代理也是非常难的。因为你是个人用，量不大，国外代理一般也不太热情做这样的出力不讨好的事。

5. 通关单办理流程

商检【通关单】就是出口要法检（商检）商品的一种通行文件。即通常所说的商检单。在本地做检出关的货物出通关单，异地出关给的换证凭条.通关单是报关单证之一，.属于法检目录的商品出口时需要出具通关单 海关才给予放行。

现在，检验检疫机构已并入海关，已取消通关单。

6. 通关单获取

清关即结关，习惯上又称通关，是指进口货物、出口货物和转运货物进入或出口一国海关关境或国境必须向海关申报，办理海关规定的各项手续，履行各项法规规定的义务；

只有在履行各项义务，办理海关申报、查验、征税、放行等手续后，货物才能放行，货主或申报人才能提货。

一般贸易报关所具备的优势是可以大批量的进口所需物资,并且会提供海关所征收的所有税金和相关的费用。其所提供的税金对于企业来说可以起到抵税,退税的作用。但是一般贸易进口的局限也是很大的。

就快件进口来说。它的优势是显而易见的。首先它可以不需要货主提供货物的单证及相关证明。其次由于它要求的资料仅仅是货物的商业发票和装箱单，因此快件进口所需时间和速度都比较快,从接到货物到进口清关至内地一般在一到两天之内。

如果遇到货物比较多的情况下，可以分批申报进口,故大批货物的进口也可以采取快件进口方式操作。快件进口多适用于：IC，通讯产品，酒类，化妆品，珍品皮具，小吨位机器等。

7. 通关单谁做

答：是的。

进口车首先经过海关。然后备案。照相等。之后就可以入境。入境后。到条地的海关联网。（为什么只有大城市或者比较大的二线城市才有好车就是这个道理），联网之后就可以入4S店。经4S店的车一般是会有通关单。也就是进出口货物条。之后上买车后有的4S店会帮你办，有的就你自己去办。自己去办的一般会看到通关单。4S店办的一般你看不到。之后车管所确认你的车为在中国什么什么港口进入。为合法车辆。就可以上牌。如果没有通关单的话，你可以想这是什么车呢， 走私车。

8. 入境货物通关单怎么办理

其实很简单，就是为了降低海关仓库压力，入境前或时报检，商检开出通关单，然后海关查验后直接入关即可，提前报检提高了入关速度。

出境报关，你的货物要出关，肯定要把货物送到海关处，报检合格后即可出关，但是实际上还是先报检，因为海关还是先收到出境货物通关单才给报关。

9. 出口通关单怎么办理

建议去找报关行委托他们报关，报关员自然会帮填写，你只要把报关行所需的资料提供给报关行即可。

含义：出口申报单 俗称出口报关单，英文名为EXPORTDECLARATION。在外贸业务中，客户（目前土耳其，俄国客户居多）所要求提供的低价发票之一。形式： 外贸公司自身出具打印出口申报单。外贸熟手建议，在实际办理出口申报单时，如果客户没有一定要求由海关出具，企业可以用自己的名义和自己的抬头自行出具，,然后交由贸促会进行商事认证即可.。中文报关单翻译成英文形式所成出口申报单。国内出口通关都是中文报关单，翻译为英文即可,。铁路货物,应齐备有运单和报关单.且运单为英文版。

10. 入境通关单 如何办理

一、准备资料（报关商务）

报关的一般单证：合同、批文、发票、箱单、司机资料

报关的特殊单证：原厂商发票、说明书、原产地证、海关要求的其它单证

准备资料的流程

接受各种单据→审核各种单据→填写报关单草稿→二次审核单据→复印单据→整理单据并填写司机资料

二、预录入报关数据（打单员、报关员）

录入数据→打印复核表→审核复核表→

通过IC卡向审单中心发送电子报关

第

资料必须是正确，要更改资料的必须在此环节之前，否则就要请示和等

待批准。为了不在最后一个环节出差错，报关员必须集中精力和有职责把好最后一道关口。

三、审核电子报关单（审单中心）

报关员将电子报关单发送到海关审单中心系统之后，系统会自动识别通道，将数据派送到具体的审单岗位，审核无误后将信息返回给企业（通知企业可以打印报关单）

四、打印报关单并配齐报关资料（打单员、报关员）

此环节由于涉及场所、机器、机械性动作的工作比较多，所需的时间比较长，容易造成非报关技术性错误。

五、现场海关审核报关单（通关二科）配齐报关资料之后报关员按照海关指定的窗口将资料递到现场海关审核。

11. 办理通关单需要什么资料

药品出口检验机构，药品出口由各省、自治区、直辖市药品检验所进行技术审核，并由所在地卫生厅审查批准后，方准出口。

药品出口管理基本原则

　　１、生产药品出口的单位必须具有药品生产企业许可证。

　　２、药品出口应由国外受货方提出质量要求，国内制药企业根据实际生产可能情况，双方协商签订合同。

　　３、对疗效不确定及其他原因，国内不生产或已停止销售和使用药品，原则上不予出口。如国外提出要货时，外贸部门可持合同副本向所在地卫生厅申报，经批准后，方准出口。

　　４、双方签订合同的药品标准均可按中国药典要求，原则上应按近版药典生产出口。

药品出口的质量标准，一般由外贸部门根据与国外签订的供货合同所规定的质量标准为依据。

药品出口的有关规定:１、凡符合国内三级标准生产的外销药品，其药品各项标准与内销药品完全一致的，由生产厂报所在地卫生厅并抄送当地药检所进行技术审核，如其药品品名、规格、处方等虽与内销产品不同，但符合国内三级标准的，须提出改变品名、规格、处方的理由或依据，报所在地卫生厅，并抄送当地药检所（附样品）审核。　　２、凡仿制国外产品或根据外商提供的处方生产的药品出口应由生产厂提出理由并将药品的有关参考资料报所在地卫生厅，并抄送当地药检所（附样品）。　　３、已经卫生厅批准同意生产的外销产品，凡有项目修改，均应重新报卫生厅审批并抄送药检所（附出口样品）进行技术审核。未经卫生厅批准的药品一律不准生产出口。　　４、凡对中性包装、定牌包装和客商来料加工的中西药品、由药厂具函并附对外成交合同副本向所在地卫生厅备案，并抄送当地药检所。　　５、凡药品出口，国内尚未批准生产的新药，药厂应按卫生部公布的《新药审批办法》办理。　　６、出口麻醉药品和精神药品，应当向卫生部提出申请，并交验进口国政府主管部门签发的进口许可证，经卫生部审批，发给麻醉药品出口准许证、精神药品出口准许证后，方可办理出口手续。出口蛋白同化制剂和肽类激素（包括标准品、对照品），出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）提出申请，报送有关资料。省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）应当自收到申请之日起5日内作出是否受理的决定。对决定受理的，应当自受理之日起10日内作出是否同意出口的决定。对同意出口的，发给特殊药品《出口准许证》。对不予受理或者不同意出口的，应当书面说明理由。